Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3

IGF-Bindungsprotein 3, IGFBP-3
[IGFBP3]

Referenzbereich

1 - 14 Tage:	0,50 - 1,40 mg/l
15 Tage - < 1 Jahr:	0,70 - 3,60 mg/l
1 - < 2 Jahre:	0,80 - 3,90 mg/l
2 - < 3 Jahre:	0,90 - 4,30 mg/l
3 - < 4 Jahre:	1,00 - 4,70 mg/l
4 - < 5 Jahre:	1,10 - 5,20 mg/l
5 - < 6 Jahre:	1,30 - 5,60 mg/l
6 - < 7 Jahre:	1,40 - 6,10 mg/l
7 - < 8 Jahre:	1,60 - 6,50 mg/l
8 - < 9 Jahre:	1,80 - 7,10 mg/l
9 - < 10 Jahre:	2,10 - 7,70 mg/l
10 - < 11 Jahre:	2,40 - 8,40 mg/l
11 - < 12 Jahre:	2,70 - 8,90 mg/l
12 - < 13 Jahre:	3,10 - 9,50 mg/l
13 - < 14 Jahre:	3,30  - 10,0 mg/l
14 - < 15 Jahre:	3,50  - 10,0 mg/l
15 - < 16 Jahre:	3,40 - 9,50 mg/l
16 - < 17 Jahre:	3,20 - 8,70 mg/l
17 - < 18 Jahre:	3,10 - 7,90 mg/l
18 - < 19 Jahre:	2,90 - 7,30 mg/l
19 - < 20 Jahre:	2,90 - 7,20 mg/l
20 - 25 Jahre:	3,40 - 7,80 mg/l
26 - 30 Jahre:	3,50 - 7,60 mg/l
31 - 35 Jahre:	3,50 - 7,00 mg/l
36 - 40 Jahre:	3,40 - 6,70 mg/l
41 - 45 Jahre:	3,30 - 6,60 mg/l
46 - 50 Jahre:	3,30 - 6,70 mg/l
51 - 55 Jahre:	3,40 - 6,80 mg/l
56 - 60 Jahre:	3,40 - 6,90 mg/l
61 - 65 Jahre:	3,20 - 6,60 mg/l
66 - 70 Jahre:	3,00 - 6,20 mg/l
71 - 75 Jahre:	2,80 - 5,70 mg/l
76 - 80 Jahre:	2,50 - 5,10 mg/l
81 - 85 Jahre:	2,20 - 4,50 mg/l

Material

• 1 ml Serum, gefroren – kein Plasma

Methodik

• Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)

Physiologie / klinische Bedeutung

In diversen Körperflüssigkeiten, z. B. in Serum, Fruchtwasser, Seminalplasma und Urin, wurden bislang 6 verschiedene IGF-Bindungsproteine (IGFBP) identifiziert. Dabei ist das IGFBP-3 im menschlichen Blut vorherrschend; etwa 95 % des IGF-I (Somatomedin-C) und IGF-II sind an dieses Protein gebunden (IGF sind eine Familie von Peptiden, die das Zellwachstum beeinflussen).

IGFBP-3 trägt erheblich zur Regulierung der IGF-Aktivität (IGF-Reservoir) bei; seine Konzentration unterliegt keinem zirkadianen Rhythmus oder pulsatiler Freisetzung.

Die Bestimmung von IGFBP-3 ist indiziert bei:

• Bestimmung des Wachstumshormon-(GH)-Status
• Diagnose bei GH-Mangel (auch bei älteren
  erwachsenen Patienten)
• Unterscheidung zwischen GH-abhängigem Minderwuchs und anderen Ursachen von Wachstumshormonstörungen
• Erstbeurteilung von GH-bedingten Erkrankungen
  (pädiatrische Diagnostik)
• Beurteilung des Ernährungsstatus
• Therapieüberwachung der Akromegalie

Mehrere Faktoren, z. B. der Ernährungsstatus, der Grad der sexuellen Entwicklung, Alter und Geschlecht, Leber- und Nierenfunktion können die IGFBP-3-Spiegel beeinflussen.

In der frühen Kindheit sind die Konzentrationen bei beiden Geschlechtern relativ niedrig, wachsen langsam an und erreichen während der Pubertät ihren Höhepunkt gefolgt von einer schrittweisen Abnahme. Gegen Ende der zweiten Lebensdekade gibt es keine signifikanten geschlechtsspezifischen Konzentrationsunterschiede mehr.

	Akromegalie
	Kindheit, Pubertät
	Chronisches Nierenversagen
	GH-Mangel (hypophysär, hypothalamisch)
	Pan-Hypopituitarismus
	Laron-Syndrom
	Anti-GH-Autoantikörper
	Fasten, chronische Fehlernährung
	Leberschaden
	Diabetes mellitus

Methodische und patientenbezogene Angaben

Für die Untersuchung wird Serum, gefroren als Material benötigt; EDTA- oder Heparin-Plasma sind nicht geeignet.

Die Blutprobe soll innerhalb von 30 Minuten nach Abnahme abzentrifugiert und das Serum eingefroren (-20 °C) und unter Verwendung einer Spezialverpackung, die bei uns angefordert werden kann, versandt werden.

Akkreditierung/Fremdleistung

A

Ansatzzeiten

Täglich