Insulin-like Growth Factor I
Somatomedin-C, IGF-I
[IGF1]
Referenzbereich
| 1 - 14 Tage: |
< 25,0 ng/ml |
| 15 Tage - < 1 Jahr: |
55,0 - 327 ng/ml |
| 1 - < 2 Jahre: |
51,0 - 303 ng/ml |
| 2 - < 3 Jahre: |
49,0 - 289 ng/ml |
| 3 - < 4 Jahre: |
49,0 - 283 ng/ml |
| 4 - < 5 Jahre: |
50,0 - 286 ng/ml |
| 5 - < 6 Jahre: |
52,0 - 297 ng/ml |
| 6 - < 7 Jahre: |
57,0 - 316 ng/ml |
| 7 - < 8 Jahre: |
64,0 - 345 ng/ml |
| 8 - < 9 Jahre: |
74,0 - 388 ng/ml |
| 9 - < 10 Jahre: |
88,0 - 452 ng/ml |
| 10 - < 11 Jahre: |
111 - 551 ng/ml |
| 11 - < 12 Jahre: |
143 - 693 ng/ml |
| 12 - < 13 Jahre: |
183 - 350 ng/ml |
| 13 - < 14 Jahre: |
220 - 972 ng/ml |
| 14 - < 15 Jahre: |
237 - 996 ng/ml |
| 15 - < 16 Jahre: |
226 - 903 ng/ml |
| 16 - < 17 Jahre: |
193 - 731 ng/ml |
| 17 - < 18 Jahre: |
163 - 584 ng/ml |
| 18 - < 19 Jahre: |
141 - 483 ng/ml |
| 19 - < 20 Jahre: |
127 - 424 ng/ml |
| 20 - 25 Jahre: |
116 - 358 ng/ml |
| 26 - 30 Jahre: |
117 - 329 ng/ml |
| 31 - 35 Jahre: |
115 - 307 ng/ml |
| 36 - 40 Jahre: |
109 - 284 ng/ml |
| 41 - 45 Jahre: |
101 - 267 ng/ml |
| 46 - 50 Jahre: |
94,0 - 252 ng/ml |
| 51 - 55 Jahre: |
87,0 - 238 ng/ml |
| 56 - 60 Jahre: |
81,0 - 225 ng/ml |
| 61 - 65 Jahre: |
75,0 - 212 ng/ml |
| 66 - 70 Jahre: |
69,0 - 200 ng/ml |
| 71 - 75 Jahre: |
64,0 - 188 ng/ml |
| 76 - 80 Jahre: |
59,0 - 177 ng/ml |
| 81 - 85 Jahre: |
55,0 - 166 ng/ml |
Material
- 1 ml Serum, gefroren – kein Plasma
Methodik
- Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)
Physiologie / klinische Bedeutung
Die unmittelbare Wirkung des Wachstumshormons am Knochen wird durch die Wachstumsfaktoren, die Somatomedine, vermittelt. Diese werden unter dem Einfluss von Wachstumshormon in der Leber gebildet. Die Somatomedine haben wahrscheinlich auch einen direkten Einfluss auf Stoffwechselfunktionen (diabetogene Wirkung). Da Wachstumshormon pulsatil sezerniert wird, ist dessen Einzelbestimmung diagnostisch nicht verwertbar. Die Somatomedinkonzentration ist im Tagesverlauf jedoch stabil und daher zum Nachweis bzw. Ausschluss von hypophysärem Großwuchs bei Kindern, Akromegalie und bei der Abklärung des Minderwuchses sinnvoll.
| Hypophysärer Großwuchs bei Kindern (Akromegalie) |
| Akromegalie bei Erwachsenen |
| Hypothalamisch-hypophysärer Minderwuchs bzw. Zwergwuchs bei Kindern und Erwachsenen |
| Hypothyreose, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen, Malabsorptionssyndrome, Insulinmangel, Diabetes |
IGF-I wird in der Differentialdiagnose bei konstitutioneller Entwicklungsverzögerung eingesetzt.
Methodische und patientenbezogene Angaben
Für die Untersuchung wird Serum, gefroren als Material benötigt; EDTA- oder Heparin-Plasma sind nicht geeignet.
Blutentnahme mit Serum-Monovette oder Serum-Vacutainer. Die Blutprobe soll innerhalb von 30 Minuten nach Abnahme abzentrifugiert, das Serum in ein steriles Probengefäß überführt, eingefroren (-20 °C) und unter Verwendung einer Spezialverpackung, die bei uns angefordert werden kann, versendet werden.
Der Parameter wird zur Kontrolle der Therapie einer Akromegalie und bei einer STH-Therapie eingesetzt.
Akkreditierung/Fremdleistung
A
Ansatzzeiten
Täglich
