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Nebennierenrinde-Antikörper (IgA, IgG, IgM), NNR-Autoantikörper (IgA, IgG, IgM)
[AKNNRA, AKNNRG, AKNNRM]
Die häufigste Ursache eines Morbus Addison ist die autoimmun bedingte Zerstörung der Steroide produzierenden Zellen der Nebenniere (60 - 80 %). Bei Gesunden werden sie zu weniger als 2 % nachgewiesen.
Die Bestimmung ist sinnvoll zur Abgrenzung einer Nebennierenrindeninsuffizienz nicht-autoimmuner Genese, z. B. bei NNR-Tumoren, Tuberkulose und Amyloidose. Beim Polyendokrinopathie-Syndrom ist der autoimmun bedingte Morbus Addison häufig verknüpft mit Erkrankungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Pankreas (Typ-I-Diabetes) sowie der perniziösen Anämie. Er kann auch mit einer Ovarialinsuffizienz bei Klimakterium praecox vergesellschaftet sein.
Blutentnahme mit Serum-Monovette bzw. Serum-Vacutainer. Nach Abschluss der Gerinnung Serum abpipettieren, in ein steriles Probengefäß überführen und ins Labor senden.
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